将固定在电镜固定液中的生物标本进行固定、脱水，并用环氧树脂等类树脂浸透，再经高温或紫外线照射使之聚合成固态的过程。以便后续制备成超薄切片用于透射电镜的观察。

1、样本接收：用2.5%戊二醛固定好的标本

2、实验步骤：固定好的标本-锇酸后固定-酒精梯度脱水-树脂渗透-包埋-聚合

3、实验结果：包埋好的树脂块

1、运输：电镜固定液固定，4℃运输。

2、不同样本取样注意事项： 

（1）动物组织样本：1-3min内取样，取样组织米粒大小，尽量薄，部位精准，如来不及修整组织大小可先于电镜固定液内固定半小时左右待组织变硬以后再修整组织进行后固定。

（2）植物组织样本 ：取材要求同动物组织样本，尽量取较嫩的部位。组织投入固定液后需要进行真空抽气让组织沉底，如无条件抽气可用滤纸将组织塞进固定液内。

（3）贴壁细胞：培养好的细胞弃培养基不经漂洗迅速加电镜固定液用细胞刮轻轻刮下细胞收集到离心管内(对细胞形态无要求的可以用胰酶消化细胞)，离心收集细胞要肉眼可见细胞沉淀芝麻至绿豆大小(1000转，5min)，弃固定液后加新的电镜固定液室温固定2h，再转移至4°保存。

（4）悬浮细胞：离心收集细胞要肉眼可见细胞沉淀芝麻至绿豆大小，弃培养基后加电镜固定液室温固定2h，再转移至4°保存

（5）细菌样本：长于固体培养基的细菌连带着培养基一起挑下细菌放于电镜固定液内室温固定2h，再转移至4°保存。

（6）悬浮细菌孢子等：离心收集细菌要肉眼可见细菌沉淀芝麻至绿豆大小，弃培养基后加电镜固定液室温固定2h，再转移至4°保存。

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