制定专业的大小鼠药效学整体评价方案,以及后续的体内实验和体外检测。体内实验包含饲养、造模等,体外检测包含病理、细胞等检测评价。
编号 | 服务类型 | 服务介绍 | 价格 |
TV304 | 药效学实验 | 饲养,造模,体内指征评价以及后续体外实验。 | 询价 |
痘苗H1相关(VHR)双特异性磷酸酶(DUSP3)在细胞周期调控中起重要作用,其在多种人类肿瘤中的表达发生改变。在小鼠模型中,DUSP3缺失阻止新生血管生成和b-FGF诱导的微血管生长。
通过同源重组产生了完全敲除的DUSP3缺陷(DUSP3-/-)小鼠。这些小鼠是活的,健康的和可生育的,没有自发的表型。然而,在这些小鼠中,DUSP3缺乏阻止了新生血管生成和b-FGF诱导的微血管生长。
将1x106 LLC荧光素酶(LLC)细胞静脉注射到年龄和性别匹配的DUSP3+/+和DUSP3-/-小鼠体内。使用活体成像系统IVIS 200,通过LLC细胞发光信号定量来跟踪LLC在体内的转移生长。值得注意的是,与DUSP3+/+小鼠相比,DUSP3-/-小鼠的LLC肺转移发生率明显更高。在处死时(LLC注射后第14天),与DUSP3+/+小鼠相比,DUSP3-/-转移性肺重量显著增加。肺部照片显示DUSP3-/-肺中有一个主要的转移发展,而DUSP3+/+小鼠中只有少数结节可见(图1C和1D)。肺切片的苏木精-伊红染色和肿瘤面积定量证实DUSP3-/-肺肿瘤明显大于DUSP3+/+肺。
为了验证DUSP3-/-小鼠LLC生长的显著增加是否依赖于肿瘤模型,我们用黑色素瘤B16-F10-荧光素酶(B16)细胞和E0771细胞等两个转移细胞对DUSP3+/+和DUSP3-/-进行了攻击。对B16,用IVIS 200监测肿瘤生长,DUSP3+/+和DUSP3-/-小鼠B16转移灶的数量和频率无显著差异。
1、方案设计:根据商定结果设计合适的方案,提供一般安全药理等服务;
2、方案执行:严格按照方案对实验动物进行给药、观察并做好相应的记录;
3、样品采集:按照试验方案收集样品;
4、样品处理和检测;
5、结果统计分析;
6、出具实验报告。
1、客户需说明是否自己提供实验动物和药物;
2、沃登提供完整的实验报告和原始数据;
3、实验周期:1个月以上;
4、若另有疑问欢迎向本公司咨询,我们将竭诚为您服务。
1、以标准化实验作为服务宗旨
沃登以一流的设备和技术人员作为可靠基础,不断的进行方法的开发优化,确保确保实验过程的可重复性,实验结果的可靠性与一致性。
2、一站式技术服务,囊括动物、病理、细胞、分子等各学科领域的检测
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